El LSD reduce la ansiedad en un ensayo avanzado y allana su aprobación en EE. UU.
El compuesto psicodélico LSD ha demostrado reducir los síntomas de ansiedad en un ensayo clínico en fase avanzada, según han informado las compañías implicadas. Los resultados,…
El compuesto psicodélico LSD ha demostrado reducir los síntomas de ansiedad en un ensayo clínico en fase avanzada, según han informado las compañías implicadas. Los resultados, que aún no han sido publicados en una revista científica, podrían respaldar una solicitud de aprobación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos en los próximos años.
Se trata del segundo ensayo de gran tamaño que evalúa una terapia basada en LSD para el trastorno de ansiedad. La empresa responsable del desarrollo, Definium, ha señalado que prevé presentar la documentación regulatoria correspondiente, lo que situaría al compuesto entre las primeras terapias psicodélicas en obtener luz verde en el país.
El anuncio se produce en un momento de creciente interés científico y comercial por los psicodélicos como tratamiento de trastornos mentales. Otras compañías del sector también avanzan en ensayos clínicos con sustancias como la psilocibina, y algunas se acercan a la fase de revisión regulatoria. Los defensores de estas terapias sostienen que pueden ofrecer beneficios rápidos, aunque los expertos piden cautela hasta que se publiquen los datos completos y se confirmen en ensayos más amplios.
La posible aprobación del LSD para la ansiedad en Estados Unidos marcaría un hito, ya que la sustancia ha estado prohibida durante décadas. Hasta ahora, ningún psicodélico ha recibido autorización para uso clínico generalizado en ese país, aunque algunos ensayos han mostrado resultados prometedores para afecciones como la depresión resistente o el estrés postraumático.
No se conocen por el momento los detalles completos del ensayo, como el número exacto de participantes o la magnitud de la reducción de la ansiedad. La compañía no ha precisado si los resultados se han sometido ya a revisión por pares. Tampoco hay una fecha concreta para la presentación de la solicitud a la FDA, aunque se especula con que podría ocurrir en 2027.
El mundo cuenta. Nosotros lo explicamos.